- Сообщения
- 3.676
- Реакции
- 3.518
Анабазин - довольно полярное соединение, и растворители, которые его хорошо экстрагируют, будут эффективны и при экстракции других подобных веществ.
Distribution of Anabasine between Certain Organic Solvents and Water
C. V. Bowen
Ind. Eng. Chem., 41(6), 1295-1296 (1949).
Коэффициент распределения (K) анабазина между некоторыми органическими растворителями и водой.
aПри 6.5 °C.
Исследование проводили с водным раствором, содержащим 0.5 мг анабазина в 1 мл. Органические растворители брали технические, так как их применение в промышленной экстракции наиболее вероятно. По 50 мл водного раствора алкалоида и органического растворителя тщательно смешивали путем встряхивания в делительной воронке; слоям давали разделиться и отбирали для анализа 2 порции водного слоя по 20 мл. Коэффициенты распределения вычисляли по уравнению K = C'/C, где C' - концентрация анабазина в органическом растворителе, а C - его концентрация в водной фазе.
При экстракции водного раствора равным объемом органического растворителя коэффициент распределения, равный единице, соответствует извлечению половины вещества. Для полного извлечения (>99%) тогда потребуется 7-кратная экстракция. Выводы делайте сами, математика здесь простая.
Хотя авторы нашли, что анабазин не алкилируется 1,2-дихлорэтаном в ходе эксперимента, я бы не советовал применять этот растворитель для экстракции других аминов, особенно первичных.
Видно, что при повышении температуры экстракция обычно улучшается. Возможно, это обусловлено разрушением водородных связей между амином и водой.
По моему опыту, хлороформ и дихлорметан близки по эффективности как экстрагенты, но хлороформ неустойчив при контакте с щелочным раствором и способен реагировать с первичными аминами с образованием изонитрилов, поэтому лучше брать дихлорметан.
Distribution of Anabasine between Certain Organic Solvents and Water
C. V. Bowen
Ind. Eng. Chem., 41(6), 1295-1296 (1949).
Коэффициент распределения (K) анабазина между некоторыми органическими растворителями и водой.
| Растворитель | т. кип., °C | K(4°) | K(20.2°) | K(27°) | K(40°) |
|---|---|---|---|---|---|
| Петролейный эфир | 40-75 | 0.06 | ... | 0.17 | ... |
| Газолин | ... | 0.19 | ... | 0.18 | 0.15 |
| Керосин | ... | 0.08 | ... | 0.25 | 0.33 |
| Циклогексан | 78-81 | 0.11a | ... | 0.26 | 0.33 |
| Бензол | 79.5-80.5 | 0.66 | 1.32 | 1.98 | ... |
| Толуол | 110-111 | 0.57 | ... | 1.59 | 1.10 |
| Диэтиловый эфир | ... | 0.44 | ... | 0.59 | ... |
| Хлороформ | 59.5-61.5 | 3.59 | 3.96 | 6.61 | ... |
| CCl4 | 76-78 | 0.41 | ... | 0.98 | ... |
| 1,2-Дихлорэтан | 82-84 | 1.28 | 2.04 | 3.29 | ... |
| о-Дихлорбензол | 164-176 | 0.71 | ... | 1.74 | 1.76 |
aПри 6.5 °C.
Исследование проводили с водным раствором, содержащим 0.5 мг анабазина в 1 мл. Органические растворители брали технические, так как их применение в промышленной экстракции наиболее вероятно. По 50 мл водного раствора алкалоида и органического растворителя тщательно смешивали путем встряхивания в делительной воронке; слоям давали разделиться и отбирали для анализа 2 порции водного слоя по 20 мл. Коэффициенты распределения вычисляли по уравнению K = C'/C, где C' - концентрация анабазина в органическом растворителе, а C - его концентрация в водной фазе.
При экстракции водного раствора равным объемом органического растворителя коэффициент распределения, равный единице, соответствует извлечению половины вещества. Для полного извлечения (>99%) тогда потребуется 7-кратная экстракция. Выводы делайте сами, математика здесь простая.
Хотя авторы нашли, что анабазин не алкилируется 1,2-дихлорэтаном в ходе эксперимента, я бы не советовал применять этот растворитель для экстракции других аминов, особенно первичных.
Видно, что при повышении температуры экстракция обычно улучшается. Возможно, это обусловлено разрушением водородных связей между амином и водой.
По моему опыту, хлороформ и дихлорметан близки по эффективности как экстрагенты, но хлороформ неустойчив при контакте с щелочным раствором и способен реагировать с первичными аминами с образованием изонитрилов, поэтому лучше брать дихлорметан.